有一张移动工作台。 林述拖过转椅坐下，挂上印着“住院医师“的胸牌。 电脑屏幕上，32床患者的电子病历自动刷新。 患者，男，52岁。主诉：进行性四肢无力伴肌肉萎缩八个月。 入院诊断：肌萎缩侧索硬化症（ALS/渐冻症）变异型？ 当前医嘱：依达拉奉注射液30mg静脉滴注qd；利鲁唑悬混液50mg鼻饲bid。 每天的药费，接近八千元。 林述的目光从这昂贵的药物清单上扫过，点开了下一页的辅助检查。 报告单厚得异常。全外显子组基因测序（WES）、脑脊液自身免疫性脑炎抗体谱、肌电图、神经传导速度测定。 在协和各种昂贵设备的扫荡下，所有的神经免疫指标全阴性。基因测序报告的结论栏，只有...

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